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药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对
时间：2021-11-10
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核发《药品生产许可证》的是
时间：2021-11-03
主要负责国家药品标准的制定和修订的是
时间：2021-11-28
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布，属于
时间：2021-11-11
最高人民法院和最高人民检察院颁布的属于
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布
时间：2021-11-30
国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于
时间：2021-11-07
维护行政相对人的合法权益的原则是
设定和实施行政许可的法定原则是
