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负责国家药品监督管理部门依法承担的行政许可项目的受理、转办和
时间：2021-11-18
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负责制定药品审评规范并组织实施的机构是
时间：2021-11-06
负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是
时间：2021-11-19
组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作的机构是
时间：2021-11-27
组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是
时间：2021-11-20
受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为
时间：2021-11-09
开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是
时间：2021-12-01
负责医疗器械标准管理工作的机构是
时间：2021-11-13
参与拟订、调整非处方药目录的机构是
时间：2021-11-12
负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是
时间：2021-11-14
