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企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督
时间:2021-11-12
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国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
时间:2021-11-26
国家对新药审批时进行的检验属于
时间:2021-11-10
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
时间:2021-11-29
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
时间:2021-11-06
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管
时间:2021-11-21
《药品说明书和标签管理规定》属于
时间:2021-11-17
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于
《中药品种保护条例》属于
时间:2021-11-09
《中华人民共和国反不正当竞争法》属于
时间:2021-11-28