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药事管理与法规

全部试题单选题多选题

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责

时间：2021-11-12

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可以在大众传播媒介发布广告的药品是

时间：2021-11-19

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经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是

时间：2021-11-10

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只能在指定的医学、药学专业刊物进行广告宣传的药品是

时间：2021-11-29

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进口药品广告申请应当向哪个部门提出

时间：2021-11-10

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跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

时间：2021-11-02

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国产药品广告申请应当向哪个部门提出

时间：2021-11-28

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应列在【注意事项】项下的内容是

时间：2021-11-03

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应列在【不良反应】项下的内容是

时间：2021-11-20

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用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在

时间：2021-11-08

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