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药事管理与法规

全部试题单选题多选题

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗

时间：2021-11-13

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符合生物制品批准文号格式要求的是

时间：2021-11-10

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药品发生群体不良反应的报告时限是

时间：2021-11-06

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根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在

时间：2021-11-16

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对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的

时间：2021-11-15

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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后

时间：2021-11-29

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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

时间：2021-11-13

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根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是

时间：2021-11-29

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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

时间：2021-12-02

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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后

时间：2021-11-11

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