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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业
时间：2021-11-05
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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查
时间：2021-11-17
医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括
时间：2021-11-22
关于不良反应报告和监测的说法，错误的是
时间：2021-12-02
应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括
时间：2021-11-10
药品不良反应报告和监测是指
医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
时间：2021-11-29
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药
新版《药品生产许可证》分类码中代表原料药和制剂的字母是
时间：2021-11-27
关于药品生产的说法，正确的是
时间：2021-11-28
