当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 药事管理与法规
药物临床实验安全性评价研究必须执行
时间：2021-12-02
人气：0
下列不属于A型药品不良反应的是
时间：2021-11-16
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤
时间：2021-11-13
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日
时间：2021-11-26
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报
新的药品不良反应是指
时间：2021-11-25
药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于
时间：2021-11-09
必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
时间：2021-11-20
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
时间：2021-11-11
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内
