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植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存
时间：2021-12-01
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无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于
时间：2021-11-18
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后
时间：2021-11-07
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
时间：2021-11-28
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
时间：2021-11-25
从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
时间：2021-11-30
从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
时间：2021-11-11
血管支架是
手术衣是
时间：2021-11-24
睡眠监护系统软件是
