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根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许
时间：2021-11-30
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医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告
时间：2021-11-11
根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要具备的条件是
时间：2021-11-29
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，以
时间：2021-11-21
关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法
时间：2021-11-09
下列医疗器械注册证编号合法的是
时间：2021-11-07
某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管
时间：2021-11-13
根据《药品管理法》，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审
时间：2021-11-25
2020年，新型冠状病毒（2019一nCoV）全球传染，我国
时间：2021-11-06
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
时间：2021-11-12
