当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 药事管理与法规
应当在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展的是
时间：2021-11-04
人气：0
某个体诊所擅自用淀粉冒充降压药生产500盒，每盒售价30元，
时间：2021-11-25
决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段的是
时间：2021-11-06
时间：2021-11-12
安全性评价应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展
时间：2021-11-11
属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是
时间：2021-11-22
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
时间：2021-12-01
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
时间：2021-12-02
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
时间：2021-11-16
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理作为二级保护野生药材的
时间：2021-11-09
