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血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于(
时间：2021-11-18
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属于资源严重减少的三级保护野生药材是()
时间：2021-11-26
《药品不良反应报告和监测管理办法》(①卫生部令第81号)属于
时间：2021-11-17
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业不履行召回义务,造成严
时间：2021-11-20
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召
时间：2021-11-10
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现药品存在安全隐患,
时间：2021-11-30
化学药品《进口药品注册证》证号的格式是()
时间：2021-11-21
生物制品批准文号的格式是()
不得在零售药店销售的是()
时间：2021-11-16
能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是()
时间：2021-11-07
