当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 药事管理与法规
境内生产的生物制品的批准文号格式是（）
时间：2021-11-25
人气：0
关于药品进口管理的说法，正确的是（）
时间：2021-12-01
关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（）
时间：2021-11-19
根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中
时间：2021-11-27
关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（）
时间：2021-11-28
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下
时间：2021-11-08
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三
时间：2021-11-29
根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定
时间：2021-11-17
关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是（）
时间：2021-11-10
国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以
