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2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具-．种口服给药
时间：2021-11-12
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负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（）
时间：2021-11-15
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（）
时间：2021-11-11
从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时
时间：2021-11-13
从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售
时间：2021-11-17
从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售
时间：2021-11-23
根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等
时间：2021-11-26
根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的
时间：2021-11-14
药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（）
时间：2021-11-19
行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可
时间：2021-11-08
