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医院甲将本医院配制的制剂销售给医院乙，医院乙已将该制剂销售给
时间：2021-11-19
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时间：2021-12-03
由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是
时间：2021-11-15
由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是
由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是
时间：2021-11-27
生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功
时间：2021-11-23
生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功
时间：2021-12-02
生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
时间：2021-11-08
生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
时间：2021-11-12
列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项目是
