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《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假
时间：2021-11-14
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品、第一类精神
时间：2021-11-28
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的
时间：2021-11-08
关于消费者权益的说法，错误的是
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药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须
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我国国家药品储备的主管部门是
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不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定
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根据《药品生产质量管理规范》，按照批的划分原则，灌装前经最后
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