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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
时间：2021-11-21
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根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部
时间：2021-11-23
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门
时间：2021-12-02
根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
时间：2021-11-08
根据《药品管理法》，关于药品抽查检验的说法，错误的是
时间：2021-11-22
关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法，错误的是
关于药品标准修订的说法，正确的是
时间：2021-11-14
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工
时间：2021-11-25
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有
时间：2021-11-26
根据《易制毒化学品管理条例》，药品类易制毒化学品经营企业拒不
时间：2021-11-29
