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根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理
时间：2021-11-07
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药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，专有标识应当清楚醒目。
时间：2021-11-12
需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保
时间：2021-11-08
下列药品安全风险管理措施仅由药品上市许可持有人承担的是
时间：2021-11-10
可以销售或经营含特殊药品复方制剂的企业不包括
时间：2021-11-16
国家市场监管总局“国市监网监[2019]46号”文件明确，整
关于某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业采购、销售和储存措施的说
时间：2021-11-03
《中华人民共和国药品管理法》规定“生产、销售假药，或者生产、
时间：2021-11-26
需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
时间：2021-11-14
根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是
时间：2021-12-02
