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国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时
时间：2021-11-27
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应当进行药品注册检验中的样品检验和标准复核的药品是
时间：2021-11-08
按照申请人申报或者国家药品监督管理局药品审评中心核定的药品质
时间：2021-11-07
对申请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质
时间：2021-11-04
根据《国家基本药物目录管理办法》应当从国家基本药物目录中调出
时间：2021-11-17
根据《国家基本药物目录管理办法》在国家基本药物目录遴选时应经
时间：2021-11-10
根据《国家基本药物目录管理办法》不纳入国家基本药物目录遴选范
时间：2021-11-14
药品零售企业《药品经营许可证》经营范围项下有“生物制品”类别
药品零售企业《药品经营许可证》经营范围项下需要明确冷藏、冷冻
时间：2021-11-21
药品批发企业和药品零售企业均不得经营的是
时间：2021-11-23
