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可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
时间：2021-12-02
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有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
时间：2021-11-21
可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
时间：2021-11-25
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
时间：2021-11-08
对hERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是
通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是
关于药物的第Ⅰ相生物转化，经过脱卤素代谢的是
关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是
时间：2021-11-07
关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
时间：2021-12-01
关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物
时间：2021-11-19
