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Ⅱ期新药临床试验样本数要求
时间：2021-11-04
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Ⅰ期新药临床试验样本数要求查看材料
时间：2021-11-07
对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价试验阶段，属
时间：2021-11-06
考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应试验阶段，属于
时间：2021-11-09
初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，属于
时间：2021-11-05
临床试验观测的指标只限于实验设计内容，其他临床指标容易被忽视
时间：2021-11-02
Ⅱ期临床试验很难发现“低于1％发生频率”的不良反应，缘于查看
以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指
时间：2021-11-29
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指
时间：2021-11-25
对目标适应证患者治疗作用的初步评价是指
时间：2021-11-23
