按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药

• A.未标明有效期或者更改有效期的
• B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
• C.超过有效期的
• D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
• E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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答案： B

本题解析：

考点：1．以假药论处的是：①国家禁止使用的；②或未经批准而生产、进口的，或应检验而未检验的；③变质的；④被污染的；⑤原料药生产未取得批准文号的；⑥标明的适应证或治疗功能超规定范围的。2．以劣药论处的是：①未标明或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④使用的包装材料或容器未经批准的；⑤擅自加入着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他情形。

更新时间：2021-07-23 07:30

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