药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

• A.药品配制技术
• B.药品生产工艺
• C.药品经营过程
• D.药品使用情况
• E.药品质量

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答案： E

本题解析：

药品管理法规是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

更新时间：2021-08-15 23:54

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