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患儿男,4岁,膝关节反复出血,有家族遗传史。
血友病为性连锁(伴性)隐性遗传,是一组由于遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷导致的激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A和血友病B。主要临床症状是大关节腔内出血,APTT延长,PT正常,能被正常血浆纠正。
有关纤维蛋白(原)降解机制的叙述不正确的是
MDS-RAEB-T
MDS-RA(FAB分型)
患者男,28岁。20天前因急性化脓性扁桃体炎发热,治疗后好转,近日来出现眼睑水肿、血压增高、少尿、呼吸困难、不能平卧而就诊。与该疾病密切相关的病原体为
患者男,28岁。20天前因急性化脓性扁桃体炎发热,治疗后好转,近日来出现眼睑水肿、血压增高、少尿、呼吸困难、不能平卧而就诊。若ASO检查阳性,最可能的诊断是
属于精子低渗肿胀试验中,g型肿胀精子率参考值应
尿液的真酸度指的是
骨髓纤维化
患者,男性,70岁。体格检查,X线、B超、心电图检查均无异常,患者无胃病史,近期未服用任何药物,其他状态良好,生化、尿常规等检查正常,但粪便隐血试验化学法阳性。排除可能干扰后,患者粪便隐血试验仍呈阳性,则考虑
患者,男性,70岁。体格检查,X线、B超、心电图检查均无异常,患者无胃病史,近期未服用任何药物,其他状态良好,生化、尿常规等检查正常,但粪便隐血试验化学法阳性。患者素食3天再检OBT,结果仍为阳性,如无法排除非特异性反应,从实验检查角度应考虑选用