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医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制

  • A.省级药品监督管理部门
  • B.县级卫生行政部门
  • C.地市级药品监督管理部门
  • D.省级工商行政管理部门
  • E.省级卫生行政部门
查看答案 纠错
答案: A
本题解析:

《药品管理法》第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

更新时间:2021-08-09 09:07

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