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以下属于劣药的是:

  • A.未标明有效期或者更改有效期的
  • B.不注明或者更改生产批号的
  • C.超过有效期的
  • D.被污染的
  • E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
查看答案 纠错
答案: A、B、C、E
本题解析:

(1)该题考查卫生法规-药品管理法-劣药管理的知识点。

(2)有下列情形之一的药品,按劣药论处:

①未标明有效期或者更改有效期的;

②不注明或者更改生产批号的;

③超过有效期的;

④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

⑥其他不符合药品标准规定的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

③变质的;

④被污染的;

⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

更新时间:2021-12-23 04:27

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