《药品管理法》规定的劣药是指：

• A.药品的成分不符合国家药品标准
• B.以非药冒充的药品
• C.药品成分的含量不符合国家药品标准
• D.药品标明的适应证超出国家药品标准
• E.药品被污染的

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答案： C

本题解析：

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。故C选项属于劣药，而ABDE属于假药。

更新时间：2022-01-05 10:39

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