对真核和原核生物翻译过程均有干扰作用，故难用做抗菌药物的是（ ）。
ABC三项，四环素可抑制原核生物氨基酰-tRNA与核糖体小亚基结合，抑制细菌蛋白质生物合成。链霉素和卡那霉素都可与原核生物核蛋白体小亚基结合，改变其构象，引起读码错误，使毒素类细菌蛋白失活。由于细菌核蛋白体为70S，由50S大亚基和30S小亚基构成，而人体核蛋白体为80S，由60S大亚基和40S小亚基构成，因此四环素、链霉素和卡那霉素对人体核蛋白体无影响，不干扰人体蛋白质合成的翻译过程，临床上可作为抗生素应用。D项，嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA相似，在翻译过程中取代一些酪氨酰-tRNA进入核蛋白体A位，但延长中的肽酰-嘌呤霉素容易从核蛋白体脱落，中断肽链合成。嘌呤霉素对原核和真核生物翻译过程均有干扰作用，因此不能用做抗菌药物。
