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关于原发性补体缺陷病的叙述,错误的是( )。
原发性补体系统缺陷多数为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,为最少见的原发性免疫缺陷病。在补体系统中,几乎所有的补体固有成分、补体调控蛋白及补体受体都可发生缺陷。临床表现为反复化脓性细菌感染,而不是病毒感染。
能反映患者8周左右前的血糖水平的是
检测胰岛素功能最好的指标是
诊断糖尿病首选检测项目是
非淋菌性尿道炎的病原体常见的是
性病淋巴肉芽肿的病原体是
沙眼的病原体是
患儿女,8岁。疲乏无力,淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L,Hb85g/L,血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%,异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性,过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女,8岁。疲乏无力,淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L,Hb85g/L,血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%,异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性,过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女,8岁。疲乏无力,淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L,Hb85g/L,血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%,异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性,过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女,8岁。疲乏无力,淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L,Hb85g/L,血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%,异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性,过碘酸-雪夫染色呈强阳性。