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血友病甲是缺乏凝血因子（ ）
血友病是性连锁隐性遗传病。是由遗传性因子Ⅷ和Ⅺ基因缺陷、突变、插入等导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲，因子Ⅷ缺乏症或者AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙，因子Ⅺ缺乏。血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中的vWD合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。血管性血友病是仅次于血友病A的另一种常见出血性疾病。血管性血友病Ⅰ型主要是由于vWD合成减少所致，而vWD多聚体的结构基本正常。
能反映患者8周左右前的血糖水平的是
检测胰岛素功能最好的指标是
诊断糖尿病首选检测项目是
非淋菌性尿道炎的病原体常见的是
性病淋巴肉芽肿的病原体是
沙眼的病原体是
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
