当前位置：首页 → 医卫类 → 检验类 → 临床医学检验技术（师）->X连锁高IgM综合征是由于
X连锁高IgM综合征是由于
X连锁高IgM综合征是由于活化T细胞表面CD40配体突变引发的疾病。患者主要在生后6个月至2岁发病，可表现为呼吸道和消化道感染症状，可伴有肝、脾、淋巴结肿大。临床上发现反复感染患儿血清IgG和IgA水平降低，IgM水平升高、正常或降低，而B细胞比例正常，要考虑该病。进一步检查若发现活化T细胞表面无CD40配体表达则可诊断为该病，通过CD40配体基因突变的分析可明确诊断。因该病为X连锁遗传，因此采集病史时需详细询问患儿母系家族史，但也有部分患儿无阳性家族史。患儿发生自身免疫性疾病、肠道病变、中性粒细胞减少症和恶性肿瘤的几率较高，预后较其他类型低丙种球蛋白血症差，因此应及时接受骨髓移植治疗。
能反映患者8周左右前的血糖水平的是
检测胰岛素功能最好的指标是
诊断糖尿病首选检测项目是
非淋菌性尿道炎的病原体常见的是
性病淋巴肉芽肿的病原体是
沙眼的病原体是
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
