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遗传性性球形红细胞增多症( )
无胆色素尿性黄胆综合征又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
能反映患者8周左右前的血糖水平的是
检测胰岛素功能最好的指标是
诊断糖尿病首选检测项目是
非淋菌性尿道炎的病原体常见的是
性病淋巴肉芽肿的病原体是
沙眼的病原体是
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10
/L，Hb85g/L，血小板44×10
/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。
