进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是
本题考查的是仿制药生物等效性评价。生物等效性研究着重考察药物自制剂释放进入体循环的过程,通常将受试制剂在机体内的暴露情况与参比制剂进行比较,故采用药物动力学研究可直接测出药物血药浓度,从而分析出药物的吸收速度、吸收程度。
原卫生部药品标准中药成方制剂有
原卫生部新药转正标准有
原卫生部药品标准二部有
对疾病的病因、病机、预后等做原则性的指示
属于常用中医药工具书的是
属于医师用药咨询内容的是
属于患者用药咨询内容的是
药物的稀释溶剂一般是
新药系统评价的信息一般是
《太平惠民和剂局方》是