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(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是(  )。

  • A.达峰时间(tmax)
  • B.半衰期(t1/2)
  • C.表观分布容积(V)
  • D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
  • E.清除率(Cl)
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答案: A
本题解析:

本题考查生物药剂学与药物动力学。血药浓度-时间曲线在到达峰顶的瞬间,吸收速度等于消除速度,其峰值就是峰浓度(Cmax),这个时间称为达峰时间(Tmax),药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中药物吸收的速度;血药浓度-时间曲线与横坐标轴之间所围成的面积称血药浓度-时间曲线下面积(AUC);药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间称为半衰期,以t1/2表示;表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示;清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积,常用“Cl”表示。非线性动力学中当剂量增加时,消除半衰期延长。当剂量较小时,AUC与剂量成正比;当剂量较大、浓度较高时,AUC与剂量平方成正比,此时剂量少量增加,会引起AUC比较大的增加。非线性药动学基于药物在酶或载体参与下进行体内转运或消除过程。由于需要特定酶或载体参与,而酶或载体的量有一定限度,当反应物量增加到一定程度,消除过程被饱和时,药物向体外的消除速度明显减慢,这时剂量增加,清除率减小。

更新时间:2021-12-02 00:19

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