依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

• A.国务院卫生部行政部门
• B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
• C.县人民政府卫生行政部门
• D.省级以上药品监督管理部门
• E.县级以上药品监督管理部门

查看答案 纠错

答案： B

本题解析：

1.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定\"医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。\"故本题最佳答案为B。

2.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定\"发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。\"故本题最佳答案为D。

更新时间：2021-11-04 15:15

包含此试题的试卷

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