新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取1批样品[生物制品抽取()批样品]，送进行该药品标准复核的药品检验所检验。

• A.2
• B.3
• C.4
• D.5
• E.6

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答案： B

本题解析： 暂无解析

更新时间：2021-11-08 01:05

包含此试题的试卷

• 2022年中药学（师）《相关专业知识》名师预测卷2
• 2022中药学(士）相关专业知识模拟试卷3

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• E.混悬液

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除杀虫以外还可抑制杀灭药材微生物、抑制药材呼吸的是

• A.硫磺熏蒸法
• B.氯化苦熏蒸法
• C.磷化铝熏蒸法
• D.过氧醋酸熏蒸法
• E.醋酸钠喷洒法

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下列可以考虑制成散剂的是

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单选题

对于药材粉碎方法的叙述中，不正确的是

• A.轻研冰片
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• C.水飞朱砂
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• E.乌鸡蒸罐

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不能以粉末冲服的饮片是

• A.三七
• B.琥珀
• C.羚羊角
• D.大黄
• E.朱砂

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