芳基丙酸类药物最主要的临床应用是( )。
芳基丙酸类药物的构效关系研究表明:①Ar为一平面结构芳香环或芳杂环;②羧基与芳香环Ar之间相距一个或一个以上碳原子;在羧基的α位有一个甲基,以限制羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,以增强消炎镇痛作用;③在芳环(通常是苯环)上可以引入另一个疏水基团,如烷基、芳环(苯环或芳杂环),也可以是环己基、烯丙氧基等。这个疏水基团可以在羧基的对位或间位,如在羧基的间位引入疏水基团得到的非诺洛芬、酮洛芬、噻洛芬酸、舒洛芬等,活性均有所加强;④在芳环(通常是苯环)的对位引入另一疏水基团后,还可在间位引入一个吸电子基团,如F、Cl等,可以加强抗炎活性。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性