审批修改药品注册标准的补充申请的是

• A.CFDA
• B.省级药品监督管理部门
• C.中国食品药品检定研究院
• D.省级药检所
• E.国家药典委员会

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答案： A

本题解析：

《药品注册管理办法》第一百二十二条　药品再注册申请由药品批准文号的持有者向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出，按照规定填写《药品再注册申请表》，并提供有关申报资料。进口药品的再注册申请由申请人向国家食品药品监督管理局提出。

更新时间：2021-11-17 16:35

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