开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

• A.《药品生产许可证》
• B.《药品批发许可证》
• C.《药品经营许可证》
• D.《药品使用许可证》
• E.《医疗机构制剂许可证》

查看答案 纠错

答案： A

本题解析：

《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

更新时间：2021-11-12 09:19

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