根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当

• A.撤销其批准文号
• B.按劣药论处
• C.进行再注册
• D.进行再评价
• E.按假药处罚

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答案： A

本题解析：

《中华人民共和国药品管理法》　第七十一条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。　　对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。

更新时间：2021-11-28 22:56

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