《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

• A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
• B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
• C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
• D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
• E.未标明有效期或者更改有效期的

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答案： B

本题解析：

有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　 （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（3）变质的；　　（4）被污染的；　　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

更新时间：2021-11-26 22:46

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