按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

• A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
• B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
• C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
• D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
• E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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答案： D

本题解析：

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责主要是发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理，经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价，指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，和采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

更新时间：2021-11-18 08:03

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