医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为
医疗机构药品管理的基本要求: ①认真选择供应商及品种,依法签定合同,明确质量条款,划清供需双方质量责任; ②严格内部管理,明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任; ③对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。原始记录应字迹清楚,项目填写完整,不随意涂改。每个记录必须标明日期、记录人,以备检查,记录保存时间一般为三年; ④凡过期失效、霉烂变质药品不得使用,集中销毁,并做好不合格药品处理; ⑤发现重大药品质量问题及时向当地药品监督管理部门报告,各级药品检验所抽验情况及检验结果要留存备查。
下列不属于“焦四仙”的是
增溶剂的HLB值
毒性猛烈,孕妇应避免应用的中药为
甘油剂、醑剂属于
含聚氧乙烯基团的非离子表面活性剂的特征值
除杀虫以外还可抑制杀灭药材微生物、抑制药材呼吸的是
下列可以考虑制成散剂的是
对于药材粉碎方法的叙述中,不正确的是
与胶囊剂相比,颗粒剂需要特殊检查的项目为
不能以粉末冲服的饮片是