药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布

• A.卫生和计划生育委员会
• B.国家中医药管理局
• C.省级食品药品监督管理局
• D.国家食品药品监督管理总局
• E.国家工商行政管理总局

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答案： D

本题解析：

《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。

更新时间：2021-11-21 08:26

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下列不属于“焦四仙”的是

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• B.焦麦芽
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• D.焦槟榔
• E.焦枳实

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增溶剂的HLB值

• A.7～9
• B.3～8
• C.15～18
• D.13～16
• E.8～16

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毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为

• A.妊娠禁用药
• B.妊娠忌用药
• C.妊娠慎用药
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甘油剂、醑剂属于

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• B.高分子溶液
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• D.乳浊液
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含聚氧乙烯基团的非离子表面活性剂的特征值

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除杀虫以外还可抑制杀灭药材微生物、抑制药材呼吸的是

• A.硫磺熏蒸法
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下列可以考虑制成散剂的是

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单选题

对于药材粉碎方法的叙述中，不正确的是

• A.轻研冰片
• B.重研麝香
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• D.桃仁串料
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单选题

与胶囊剂相比，颗粒剂需要特殊检查的项目为

• A.装量差异
• B.水分
• C.微生物限度
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• E.外观性状

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单选题

不能以粉末冲服的饮片是

• A.三七
• B.琥珀
• C.羚羊角
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• E.朱砂

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