药品不良反应报告的目的是

• A.加强药品监督管理、指导合理用药
• B.作为医疗事故的判定依据
• C.作为法律责任的判定依据
• D.帮助处理药品不良事件
• E.作为处理药品质量事故的依据

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答案： A

本题解析：

药品不良反应报告和监测管理办法：　 第一条　为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。　　第二条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

更新时间：2021-11-10 09:00

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