下列说法错误的是

• A.国家实行药品不良反应报告制度
• B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
• C.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
• D.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
• E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

查看答案 纠错

答案： C

本题解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 　　本条规定了各级（食品）药品监督管理部门和各级卫生主管部门的职责。药品不良反应报告与监测工作的主管部门是各级（食品）药品监督管理部门，在医疗卫生机构中药品不良反应报告制度的具体实施由卫生行政部门负责。

更新时间：2021-11-06 01:31

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