药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当

• A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
• B.15日内报告
• C.1个月内报告
• D.须及时报告
• E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

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答案： A

本题解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条　药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

更新时间：2021-11-30 02:21

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