验收时需要对药品内在质量检验的药品是
按照GSP规定,药品质量验收的要求有(1)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批 验收。 (2)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。(3)验收抽取的样品应具有代表性。(4)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少 于三年。(5)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。(6)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。
下列不属于“焦四仙”的是
增溶剂的HLB值
毒性猛烈,孕妇应避免应用的中药为
甘油剂、醑剂属于
含聚氧乙烯基团的非离子表面活性剂的特征值
除杀虫以外还可抑制杀灭药材微生物、抑制药材呼吸的是
下列可以考虑制成散剂的是
对于药材粉碎方法的叙述中,不正确的是
与胶囊剂相比,颗粒剂需要特殊检查的项目为
不能以粉末冲服的饮片是