在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是

• A.形式审查
• B.初审
• C.现场核查
• D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局
• E.组织专家技术审评

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答案： A

本题解析：

省级药品监督管理部门初审通过同意上报的，在新药临床研究（或生产）申请表签署意见，连同申报的技术资料一式5份报国家药品监督管理局注册司进行形式审查。新生物制品和按《新药审批办法》第二十六条所列新药，由申报单位填写申请表，连同申报的技术资料一式五份直接报国家药品监督管理局注册司。样品检验和质量标准复核由中国药品生物制品检定所负责。

更新时间：2021-11-29 07:00

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