关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是

• A.已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究
• B.申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究
• C.已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究
• D.新药的注册申请，需要进行临床研究
• E.进口药品的注册申请，需要进行临床研究

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答案： B

本题解析：

药品注册中需要进行临床研究的情况

(1)申请新药注册

(2)申请已有国家标准的药品注册

(3)申请进口药品注册

(4)药品补充申请注册：已上市药品增加新的适应证或者生产工艺等有重大变化的，需要进行临床试验。

申请已有国家标准的药品注册：一般不需要进行临床试验；需要进行临床试验的，化学药品一般进行生物等效性试验；需要用工艺和标准控制药品质量的药品，应当进行临床试验。在补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化或者中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验。

更新时间：2021-11-25 17:04

包含此试题的试卷

• 2022年药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷2

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