与核蛋白50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的抗菌药是
红霉素的作用机制是与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用和抑制mRNA的移位,从而阻碍细菌蛋白质合成;氯霉素作用机制是与核蛋白50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶而阻止肽链延伸,使蛋白质合成受阻;四环素作用机制是与细菌核蛋白体30S亚基结合,抑制转肽酶,阻止肽链的延长,从而抑制蛋白质合成;氨基苷类作用机制是抑制70S始动复合物的形成,选择性地与核蛋白体30S亚基上的靶蛋白结合,造成A位歪曲,从而使mRNA的密码错译,导致异常的无功能的蛋白质合成,阻止终止因子与核蛋白体A位结合,使己合成的肽链不能释放并阻止核蛋白体70S亚基的解离,造成菌体内的核蛋白体耗竭;多黏菌素作用机制是能与革兰阴性菌细胞膜的磷脂中带阴电荷的磷酸根结合,使细菌细胞膜面积扩大,通透性增加,细胞内的磷酸盐、核苷酸等成分外漏,导致细菌死亡。故选B。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性